中华人民共和国国家生态环境标准
HJ 1333-2023
水质全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定
同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法
Water quality-Determination of perfluorooctanesulfonic acid，
perfluorooctanoic acid and their salts-Isotope dilution liquid
chromatography-triple quadrupole mass spectrometry
前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范水中全氟辛基磺酸及其盐类、全氟辛酸及其盐类的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中直链全氟辛基磺酸及其盐类、直链全氟辛酸及其盐类的同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法。
本标准的附录A～附录C为资料性附录。
本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。
本标准主要起草单位：国家环境分析测试中心、生态环境部对外合作与交流中心和中国环境科学研究院。
本标准验证单位：浙江省生态环境监测中心、广东省生态环境监测中心、湖北省生态环境监测中心站、江苏省泰州环境监测中心、山东省分析测试中心和中持依迪亚（北京）环境检测分析股份有限公司。
本标准生态环境部2023年12月5日批准。
本标准自2024年7月1日起实施。
本标准由生态环境部解释。
1适用范围
本标准规定了测定水中全氟辛基磺酸及其盐类、全氟辛酸及其盐类的同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中直链全氟辛基磺酸及其盐类
（perfluorooctanesulfonic acid and perfluorooctanesulfonate，PFOS）、直链全氟辛酸及其盐类（perfluorooctanoic acid and perfluorooctanoate，PFOA）的测定。
取样量为0.5 L，定容体积为1.0 mL，进样体积为5.0μL时，PFOS（以对应酸的浓度计）的方法检出限为0.6 ng/L，测定下限为2.4 ng/L，PFOA（以对应酸的浓度计）的方法检出限为0.5 ng/L，测定下限为2.0 ng/L。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。
凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB 17378.3海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输
HJ 91.1污水监测技术规范
HJ 91.2地表水环境质量监测技术规范
HJ 164地下水环境监测技术规范
HJ 442.3近岸海域环境监测技术规范第三部分近岸海域水质监测
3方法原理
样品中的PFOS和PFOA经弱阴离子交换固相萃取柱富集净化，用液相色谱-三重四极杆质谱测定，根据保留时间、特征离子丰度比定性，同位素稀释法定量。
4干扰和消除
4.1含氟聚合物（如聚四氟乙烯）的使用可能对测定产生干扰，样品采集和前处理过程中应避免使用含氟聚合物材质的器皿。
4.2支链异构体可能对测定产生干扰，应优化色谱条件，使支链与直链PFOS和PFOA有效分离。PFOS和PFOA直链与支链异构体色谱图参见附录A。
4.3液相色谱系统可能含有PFOA，可使用捕集柱分离样品中PFOA与仪器背景干扰，液相色谱系统捕集柱安装位置示意图参见附录B；也可将液相色谱系统中聚四氟乙烯材质配件更换为聚醚醚酮或不锈钢材质。
4.4在满足方法检出限的前提下可适当减少取样量以降低样品基质效应。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为不含目标化合物的纯水。
5.1甲醇（CH3OH）：色谱纯。
5.2乙酸（CH3COOH）：色谱纯。
5.3氨水（NH3·H2O）：w∈[25%，28%]。
5.4乙酸铵（CH3COONH4）：优级纯。
5.5氨水-甲醇混合溶液。
用氨水（5.3）和甲醇（5.1）按2：98的体积比混合，临用现配。
5.6乙酸铵水溶液：c(CH3COONH4)＝2 mmol/L。
称取154 mg乙酸铵（5.4），加入1000 mL水，混匀，临用现配。
5.7乙酸铵缓冲液：pH≈4。
称取387 mg乙酸铵（5.4），加入1.143 mL乙酸（5.2）、1000 mL水，混匀。
5.8 PFOS标准贮备液：ρ＝50.0μg/mL。
市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.9 PFOS标准使用液：ρ＝1.00μg/mL。
移取适量PFOS标准贮备液（5.8），用甲醇（5.1）稀释，PFOS标准使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.10 PFOA标准贮备液：ρ=50.0μg/mL。
市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.11 PFOA标准使用液：ρ＝1.00μg/mL。
移取适量PFOA标准贮备液（5.10），用甲醇（5.1）稀释，PFOA标准使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.12提取内标混合贮备液：ρ＝2.00μg/mL。
使用碳同位素标记全氟辛基磺酸或其盐类（13C4-PFOS）和碳同位素标记全氟辛酸或其盐类（13C4-PFOA）作为提取内标，市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.13提取内标使用液：ρ＝0.200μg/mL。
移取适量提取内标混合贮备液（5.12），用甲醇（5.1）稀释，提取内标使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.14进样内标贮备液：ρ＝50.0μg/mL。
使用碳同位素标记全氟辛酸或其盐类（13C2-PFOA）作为进样内标，市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.15进样内标使用液：ρ＝0.200μg/mL。
移取适量进样内标贮备液（5.14），用甲醇（5.1）稀释，进样内标使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.16弱阴离子交换固相萃取柱Ⅰ：填料为键合哌嗪的N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物，
150 mg/6 mL，或其他等效固相萃取柱。
5.17弱阴离子交换固相萃取柱Ⅱ：填料为键合哌嗪的N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物，
500 mg/6 mL，或其他等效固相萃取柱。
5.18滤膜：玻璃纤维或石英材质，0.45μm。
5.19针头式过滤器：聚丙烯或尼龙材质，0.22μm、0.45μm。
5.20氮气：纯度≥99.99%。
6仪器和设备
6.1采样瓶：聚丙烯或聚乙烯材质，1 L。
6.2液相色谱-三重四极杆质谱仪：液相色谱仪具备梯度洗脱功能，三重四极杆质谱仪配有电喷雾离子源，具备多反应监测功能。
6.3色谱柱：填料为十八烷基硅烷键合硅胶，填料粒径为1.8μm，柱长为100 mm，内径为2.1 mm。或其他性能相近的色谱柱。
6.4捕集柱：填料为十八烷基硅烷键合硅胶，填料粒径为1.8μm～5μm，柱长为50 mm，内径为2.1 mm。或其他性能相近的色谱柱。
6.5固相萃取装置：富集管路和固相萃取柱适配器均为聚丙烯材质。
6.6水样抽滤装置：聚砜树脂等材质，避免使用玻璃材质。
6.7浓缩装置：氮吹浓缩仪或其他性能相当的设备。
6.8烧杯：聚丙烯材质。
6.9量筒：聚丙烯材质。
6.10离心管：聚丙烯材质。
6.11进样瓶：聚丙烯材质，2 mL。
6.12容量瓶：聚丙烯材质。
6.13一般实验室常用仪器和设备。
7样品
7.1样品采集和保存
按照GB 17378.3、HJ 91.1、HJ 91.2、HJ 164和HJ 442.3的相关规定采集样品。将样品置于采样瓶（6.1）中，密封、避光，4℃以下冷藏保存，14 d内完成试样的制备。
采集样品时应同时采集全程序空白样品。用采样瓶（6.1）装满水带至采样现场，采样时将水转移至另一个采样瓶（6.1）中，作为全程序空白样品，随实际样品一起保存并运输至实验室。
7.2试样的制备
7.2.1过滤
量取500 mL样品（7.1）于烧杯（6.8）中，加入50.0μl提取内标使用液（5.13），混匀，使用水样抽滤装置（6.6）和滤膜（5.18）过滤。过滤后用乙酸（5.2）或氨水（5.3）调节pH值至6～8。
7.2.2固相萃取
依次用6 mL氨水-甲醇混合溶液（5.5）、6 mL甲醇（5.1）和6 mL水活化弱阴离子交换固相萃取柱Ⅰ（5.16），在活化过程中应确保固相萃取柱填料不暴露于空气中。将过滤后的样品（7.2.1）以3 mL/min～5 mL/min的流速通过固相萃取柱后，依次用6 mL水和8 mL乙酸铵缓冲液（5.7）淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液。用氮气（5.20）吹扫或固相萃取装置（6.5）的真空泵抽气干燥固相萃取柱10 min，去除柱中残留水分。用8 mL甲醇（5.1）以1 mL/min～3 mL/min的流速淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液。再用6 mL氨水-甲醇混合溶液（5.5）以1 mL/min～3 mL/min的流速洗脱固相萃取柱，收集洗脱液于离心管（6.10）中。
注：可使用弱阴离子交换固相萃取柱Ⅱ（5.17），或减少取样量以防止填料穿透。
7.2.3浓缩
用浓缩装置（6.7）将洗脱液（7.2.2）浓缩至近干，加入50.0μl进样内标使用液（5.15），用甲醇（5.1）定容至1.0 mL，混匀后经针头式过滤器（5.19）过滤至进样瓶（6.11）中，密封、避光，4℃以下冷藏保存，28 d内完成分析。
7.3空白试样的制备
用水代替样品，按照与试样的制备（7.2）相同的步骤制备实验室空白试样。
8分析步骤
8.1仪器参考条件
8.1.1液相色谱参考条件
流动相A：甲醇（5.1）；流动相B：乙酸铵水溶液（5.6）；柱温：35℃；进样体积：5.0μl；流速：0.3 mL/min；梯度洗脱程序见表1。
8.1.2质谱
8.1.2.1质谱参考条件
电喷雾离子源，负离子模式；监测方式：多反应监测；毛细管电压：2500 V；真空接口温度：200℃；去溶剂气温度：350℃；雾化气流量：1.0 L/min；去溶剂气流量：15 L/min；反吹气流量：1.5 L/min；碰撞气流量：0.25 mL/min。多反应监测条件见表2。
8.1.2.2质谱仪的调谐
按照仪器说明书调谐仪器并确认仪器性能，仪器性能正常后测定样品。
8.2校准
8.2.1标准系列的配制与测定
移取适量PFOS标准使用液（5.9）和PFOA标准使用液（5.11）于5 mL容量瓶（6.12）中，加入250μl提取内标使用液（5.13）和250μl进样内标使用液（5.15），用甲醇（5.1）定容，配制成浓度分别为1.00 ng/mL、2.00 ng/mL、5.00 ng/mL、10.0 ng/mL、20.0 ng/mL、50.0 ng/mL、100 ng/mL的标准系列（此为参考浓度）。按照仪器参考条件（8.1），由低浓度到高浓度依次进样。记录各目标化合物、提取内标、进样内标的保留时间和定量离子峰面积。PFOS和PFOA的总离子色谱图见图1。
8.2.2平均相对响应因子计算
目标化合物i的相对响应因子按照公式（1）计算。
式中：RRFs，ij——标准系列中第j点目标化合物i的相对响应因子；
As，ij——标准系列中第j点目标化合物i定量离子的峰面积；
Aes，ij——标准系列中第j点目标化合物i对应提取内标定量离子的峰面积；
ρes，ij——标准系列中第j点目标化合物i对应提取内标的质量浓度，ng/mL；
ρs，ij——标准系列中第j点目标化合物i的质量浓度，ng/mL。
目标化合物i的平均相对响应因子按照公式（2）计算。
式中：RRFs，i——目标化合物i的平均相对响应因子；
RRFs，ij——标准系列中第j点目标化合物i的相对响应因子；
n——标准系列点数。
目标化合物i对应提取内标的相对响应因子按照公式（3）计算。
式中：RRFes，ij——标准系列中第j点目标化合物i对应提取内标的相对响应因子；
Aes，ij——标准系列中第j点目标化合物i对应提取内标定量离子的峰面积；
Ais，j——标准系列中第j点进样内标定量离子的峰面积；
ρis，j——标准系列中第j点进样内标的质量浓度，ng/mL；
ρes，ij——标准系列中第j点目标化合物i对应提取内标的质量浓度，ng/mL。
目标化合物i对应提取内标的平均相对响应因子按照公式（4）计算。
式中：RRFes，i——目标化合物i对应提取内标的平均相对响应因子；
RRFes，ij——标准系列中第j点目标化合物i对应提取内标的相对响应因子；
n——标准系列点数。
8.3试样测定
按照与标准系列的配制与测定（8.2.1）相同的仪器条件测定试样（7.2）。
8.4空白试验
按照与试样测定（8.3）相同的仪器条件测定实验室空白试样（7.3）。
9结果计算与表示
9.1定性分析
根据保留时间与离子丰度比定性分析。目标化合物保留时间应与样品中对应提取内标保留时间一致。比较试样中目标化合物i定性离子的相对丰度Ksam，i与浓度接近的标准溶液中定性离子相对丰度Kstd，i，绝对偏差在±30%以内时，即可判定为样品中存在该目标化合物。
试样中目标化合物i定性离子的相对丰度Ksam，i按照公式（5）计算。
式中：Ksam，i——试样中目标化合物i定性离子的相对丰度，%；
Asam2，i——试样中目标化合物i定性离子的峰面积；
Asam1，i——试样中目标化合物i定量离子的峰面积。
标准溶液中目标化合物i定性离子的相对丰度std，i K按照公式（6）计算。
式中：Kstd，i——标准溶液中目标化合物i定性离子的相对丰度，%；
Astd2，i——标准溶液中目标化合物i定性离子的峰面积；
Astd1，i——标准溶液中目标化合物i定量离子的峰面积。
9.2结果计算
9.2.1试样中提取内标质量的计算
试样中目标化合物i对应提取内标的质量浓度按照公式（7）计算。
式中：ρes，i——试样中目标化合物i对应提取内标的质量浓度，ng/mL；
Aes，i——试样中目标化合物i对应提取内标定量离子的峰面积；
Ais——进样内标定量离子的峰面积；
ρis——进样内标的质量浓度，ng/mL；
RRFes，i——目标化合物i对应提取内标的平均相对响应因子。
试样中目标化合物i对应提取内标的质量按照公式（8）计算。
式中：mes，i——试样中目标化合物i对应提取内标的质量，ng；
ρes，i——试样中目标化合物i对应提取内标的质量浓度，ng/mL；
Vc——试样定容体积，mL。
9.2.2试样中目标化合物质量浓度的计算
试样中目标化合物i的质量浓度按公式（9）计算。
式中：ρc，i——试样中目标化合物i的质量浓度，ng/mL；
Ac，i——试样中目标化合物i定量离子的峰面积；
Aes，i——试样中目标化合物i对应提取内标定量离子的峰面积；
ρes，i——试样中目标化合物i对应提取内标添加的质量浓度，ng/mL；
RRFs，i——目标化合物i的平均相对响应因子。
9.2.3样品中目标化合物质量浓度的计算
样品中目标化合物i的质量浓度（以对应酸的浓度计）按照公式（10）计算。
式中：ρi——样品中目标化合物i的质量浓度（以对应酸的浓度计），ng/L；
ρc，i——试样中目标化合物i的质量浓度，ng/mL；
Vc——试样定容体积，mL；
V——取样量，L；
Ma，i——目标化合物i对应酸的分子量；
Ms，i——标准溶液中目标化合物i对应盐的分子量。
9.3结果表示
测定结果小数点后位数与方法检出限保持一致，最多保留3位有效数字。
10准确度
10.1精密度
6家实验室对PFOS和PFOA加标浓度均分别为5.00 ng/L、40.0 ng/L、200 ng/L的空白样品重复测定6次：实验室内相对标准偏差分别为3.3%～15%、0.8%～15%、1.3%～15%；实验室间相对标准偏差分别为12%～14%、11%、8.6%～12%；重复性限分别为1.1 ng/L～1.2 ng/L、5.2 ng/L～7.9 ng/L、33 ng/L～35 ng/L；再现性限分别为2.0 ng/L～2.2 ng/L、13 ng/L～14 ng/L、56 ng/L～69 ng/L。
6家实验室对PFOS和PFOA加标浓度均分别为5.00 ng/L、40.0 ng/L、200 ng/L的地下水、海水、地表水、生活污水和工业废水等统一实际样品重复测定6次：实验室内相对标准偏差分别为1.6%～28%、1.3%～25%、1.3%～21%；实验室间相对标准偏差分别为9.8%～31%、3.4%～12%、2.5%～16%；重复性限分别为1.6 ng/L～2.6 ng/L、8.1 ng/L～17 ng/L、29 ng/L～48 ng/L；再现性限分别为2.1 ng/L～5.7 ng/L、9.0 ng/L～21 ng/L、30 ng/L～103 ng/L。
方法精密度结果参见附录C中表C.1。
10.2正确度
6家实验室对PFOS和PFOA加标浓度均分别为5.00 ng/L、40.0 ng/L、200 ng/L的空白样品重复测定6次：加标回收率范围分别为74.0%～118%、77.0%～119%、70.0%～105%；加标回收率最终值分别为98.3%±24%～98.7%±28%、95.2%±21%～101%±21%、91.1%±22%～99.0%±17%。
6家实验室对PFOS和PFOA加标浓度均分别为5.00 ng/L、40.0 ng/L、200 ng/L的地下水、海水、地表水、生活污水和工业废水等统一实际样品重复测定6次：加标回收率范围分别为65.3%～123%、72.0%～121%、81.9%～123%；加标回收率最终值分别为88.3%±24%～97.3%±33%、90.3%±19%～102%±20%、98.9%±29%～107%±12%。
提取内标回收率范围为40.3%～155%。
方法正确度结果参见附录C中表C.2。
11质量保证和质量控制
11.1空白试验
每20个或每批次样品（少于20个）至少分析1个全程序空白和1个实验室空白，空白测试结果应低于方法检出限。
11.2校准
相对响应因子的相对标准偏差应≤20%，否则应查找原因，重新测定标准系列并计算相对响应因子。
选择标准系列中间点的标准溶液连续校准，每分析20个或每批次样品（少于20个）连续校准1次，测定结果相对误差应在±20%以内。
11.3平行样
每20个或每批次样品（少于20个）至少分析1个平行样，平行样测定结果的相对偏差应在±30%以内。
11.4基体加标
每20个或每批次样品（少于20个）至少分析1个基体加标样品，加标回收率应在60%～130%之间。
11.5提取内标回收率
提取内标回收率应在40%～160%之间。
12废物处置
实验中产生的废物应集中收集，分类保存，并做好相应的标识，依法处置。
13注意事项
玻璃容器可能吸附目标化合物，采样和分析过程中应避免使用玻璃材质器皿。
